A trombofilia é caracterizada pelo aumento da chance de formação de coágulos sanguíneos, chamados de trombos, em veias e artérias, resultando em uma maior predisposição a desenvolver condições como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, ataque cardíaco e acidente vascular cerebral isquêmico. O uso de anticoncepcionais orais, obesidade, gravidez, varizes e até mesmo ficar sentado por um longo período de tempo são fatores ambientais que podem aumentar o risco da formação de trombos. Contudo, alterações genéticas também podem influenciar nessa predisposição.
Trombofilia (Fator II - Protrombina)
Entendendo seu resultado
O gene chamado F2, localizado no cromossomo 11, é responsável pela produção do fator de coagulação II, também conhecido como protrombina, e está envolvido na fase final da coagulação sanguínea. O marcador rs1799963 nesse gene está associado diretamente a níveis elevados de protrombina no sangue. As pessoas que possuem o A nesse marcador apresentam predisposição para níveis elevados de protrombina, o que pode gerar um maior risco de desenvolver trombofilia, porém a predisposição é ainda maior na presença de duas cópias.
SNP
rs1799963
Cromossomo
11
Gene
F2
Seu genótipo
G,G
População de estudo:
Europeia, asiática e africana
Resultado conforme genótipos
G,G
G,A
A,A
Seu resultado
Variante de risco não detectada
Variante de risco detectada em heterozigose
Variante de risco detectada em homozigose