O infarto do miocárdio, também conhecido como “ataque do coração”, ocorre quando o fluxo de sangue nas artérias do coração é bloqueado, geralmente devido à formação de coágulos sanguíneos. Esse bloqueio causa a perda da função das células do coração por conta da falta de oxigenação. Como consequência, o funcionamento desse órgão pode ser prejudicado parcial ou completamente. Os sinais e sintomas podem incluir falta de ar, enjoo, fraqueza, entre outros. Alguns dos fatores de risco ambientais são o tabagismo, o colesterol elevado, a hipertensão e a diabetes, além de variações genéticas nos indivíduos.
Infarto do miocárdio
Entendendo seu resultado
O gene chamado ITGB3, presente no cromossomo 17, é responsável pela produção de uma proteína envolvida na formação de coágulos sanguíneos e na cicatrização. Alguns estudos demonstraram que as pessoas que possuem o C no marcador rs5918 nesse gene apresentam maior predisposição para sofrer um infarto do miocárdio.
SNP
rs5918
Cromossomo
17
Gene
ITGB3
Seu genótipo
T,T
População de estudo:
Europeia
Resultado conforme genótipos
T,T
T,C
C,C
Seu resultado
Variante de risco não detectada
Variante de risco detectada em heterozigose
Variante de risco detectada em homozigose