Doença de Parkinson

A doença de Parkinson é caracterizada pela degeneração, de forma progressiva, de áreas específicas do cérebro que controlam o equilíbrio e o movimento. Muitas vezes, o primeiro sintoma dessa condição é o tremor de uma das mãos, especialmente quando o corpo está em repouso, depois evolui e pode atingir os braços, pernas, pés e rosto. Além disso, causa lentidão dos movimentos, rigidez muscular e desequilíbrio. Pode afetar as emoções e a capacidade de pensamento, causando depressão e alucinações visuais. Vários fatores podem influenciar a predisposição para desenvolver essa condição, como a exposição prolongada a produtos químicos, metais pesados e pesticidas, além de alterações genéticas. 

Entendendo seu resultado

O gene chamado LRRK2, localizado no cromossomo 12, é responsável por uma proteína envolvida na sinalização dos neurônios cerebrais. As pessoas que possuem o A no marcador rs34637584 nesse gene apresentam predisposição para desenvolver doença de Parkinson.  

SNP

rs34637584

Cromossomo

12

Gene

LRRK2

Seu genótipo

G,G

População de estudo:

Africana, americana, asiática, europeia e judaica

Resultado conforme genótipos

A,A
A,G
G,G

Variante de risco detectada em homozigose

Variante de risco detectada em heterozigose

Seu resultado

Variante de risco não detectada