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Sensibilidade à dor

A dor é uma sensação desagradável que envolve os sentidos e as emoções, causada por uma lesão ou por uma situação semelhante a uma lesão. É uma experiência extremamente individual aprendida ao longo da vida e que varia entre as pessoas. Ela pode ser causada por estímulos experimentais ou condições de saúde e pode ocorrer de forma pontual ou persistente. Vários fatores podem influenciar a sensibilidade à dor, como fatores biológicos, psicológicos, sociais, culturais e educacionais. Além disso, estudos demonstraram que fatores genéticos também podem influenciar a sensibilidade à dor. 

Entendendo seu resultado

O gene chamado COMT, localizado no cromossomo 22, é responsável pela produção de uma enzima que processa substâncias que regulam a dor. O marcador rs6269 nesse gene foi associado à sensibilidade à dor. As pessoas que possuem o G nesse marcador apresentam predisposição para maior sensibilidade à dor quando comparadas às pessoas que não possuem o . 

SNP

rs6269

Cromossomo

22

Gene

COMT

Seu genótipo

A,A

População de estudo:

Europeia e americana

Resultado conforme genótipos

A,A
A,G
G,G

Seu resultado

Predisposição para menor sensibilidade à dor

Predisposição para maior sensibilidade à dor

Predisposição para maior sensibilidade à dor

Sugestões

A ausência do rs6269-G indica que você apresenta predisposição para menor sensibilidade à dor em comparação aos indivíduos que possuem os genótipos AG e GG. No entanto, existem outros fatores de risco genéticos e ambientais que podem contribuir para essa sensibilidade. Ainda assim, caso sinta alguma dor, é importante procurar um médico para investigar a causa e tratá-la de forma adequada. Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. 

Referências bibliográficas

DESANTANA, Josimari Melo, et al. Definição de dor revisada após quatro décadas. BrJP, 2020, 3: 197-198.  

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SADHASIVAM, Senthilkumar, et al. Genetics of pain perception, COMT and postoperative pain management in children. Pharmacogenomics, 2014, 15.3: 277-284.  

VARGAS-ALARCÓN, Gilberto, et al. Catechol-O-methyltransferase gene haplotypes in Mexican and Spanish patients with fibromyalgia. Arthritis research & therapy, 2007, 9.5: 1-7.