A melanina é uma proteína responsável pela coloração da pele, produzindo diversas tonalidades. A hiperpigmentação ocorre quando há um aumento na produção dessa proteína, o que ocasiona o escurecimento da pele. As causas da hiperpigmentação são variadas e podem decorrer da exposição ao sol, por problemas hormonais, lesões na pele e, até mesmo, devido ao uso de medicamentos e certos cosméticos. Existe uma grande variedade na forma como cada pessoa responde à hiperpigmentação da pele, mesmo quando expostas a fatores ambientais semelhantes, o que indica um importante papel dos fatores genéticos no risco para hiperpigmentação.
Risco para hiperpigmentação da pele


Entendendo seu resultado
O gene chamado MC1R, presente no cromossomo 16, é responsável pela produção de melanina, regulando a coloração da pele. Alterações na sua função resultam na produção excessiva de melanina, levando ao desenvolvimento de hiperpigmentação da pele. As pessoas que possuem o A no marcador rs2228479, nesse gene apresentam predisposição para maior sensibilidade ao sol e aparecimento de manchas hiperpigmentadas.
SNP
rs2228479
Cromossomo
16
Gene
MC1R
Seu genótipo
G,G
População de estudo:
Europeia e asiática
Resultado conforme genótipos
Seu resultado
Sem predisposição para desenvolver hiperpigmentação da pele
Predisposição para desenvolver hiperpigmentação da pele
Predisposição para desenvolver hiperpigmentação da pele