Risco para hiperpigmentação da pele

A melanina é uma proteína responsável pela coloração da pele, produzindo diversas tonalidades. A hiperpigmentação ocorre quando há um aumento na produção dessa proteína, o que ocasiona o escurecimento da pele. As causas da hiperpigmentação são variadas e podem decorrer da exposição ao sol, por problemas hormonais, lesões na pele e, até mesmo, devido ao uso de medicamentos e certos cosméticos. Existe uma grande variedade na forma como cada pessoa responde à hiperpigmentação da pele, mesmo quando expostas a fatores ambientais semelhantes, o que indica um importante papel dos fatores genéticos no risco para hiperpigmentação. 

Entendendo seu resultado

O gene chamado MC1R, presente no cromossomo 16, é responsável pela produção de melanina, regulando a coloração da pele. Alterações na sua função resultam na produção excessiva de melanina, levando ao desenvolvimento de hiperpigmentação da pele. As pessoas que possuem o A no marcador rs2228479, nesse gene apresentam predisposição para maior sensibilidade ao sol e aparecimento de manchas hiperpigmentadas. 

SNP

rs2228479

Cromossomo

16

Gene

MC1R

Seu genótipo

G,G

População de estudo:

Europeia e asiática

Resultado conforme genótipos

G,G
A,G
A,A

Seu resultado

Sem predisposição para desenvolver hiperpigmentação da pele

Predisposição para desenvolver hiperpigmentação da pele

Predisposição para desenvolver hiperpigmentação da pele