Colite ulcerativa

Risco de desenvolver a doença até os 95 anos*

Risco padrão: 0,37%

Entre 0,28% e 0,48%

*Em relação ao risco médio da população brasileira

Colite ulcerativa

Risco em relação aos outros usuários Genera

  • Risco reduzido

  • Risco padrão

  • Risco aumentado

Colite ulcerativa

Contribuição dos fatores genéticos analisados para o desenvolvimento da doença

    • Fatores genéticos analisados: 3.24%

    • Outros fatores genéticos: 50.76%

    • Fatores ambientais: 46%

Resultado e o que fazer

Com base nos seus resultados, foi estimado um risco moderado de desenvolver colite ulcerativa. Além da predisposição genética, outros fatores podem causar a doença, como distúrbios do sistema imunológico. Fique atento caso apresente sinais ou sintomas da doença, como cólicas, febre, diarreia persistente e perda de peso. Em caso de dúvidas, procure um médico especialista. Para entender melhor os seus resultados, recomenda-se o aconselhamento genético.

Informações adicionais

A maior parte dos dados científicos para definir a Escala de Risco Genético se baseia em estudos conduzidos entre pessoas principalmente de ascendência europeia. Saiba como esta informação pode impactar em seu resultado.
Abaixo apresentamos em detalhes quais pontos do seu DNA foram analisados individualmente e os seus respectivos resultados e, também, o impacto de cada um deles.

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rs254560GGA0.05403.0E-90.358C5orf66
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rs483905GGA0.05401.0E-80.299MAML2
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rs1126510GGG0.0720.1452.0E-90.335PTGIR
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rs6017342CCC0.2050.4111.0E-430.601HNF4A

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Referências bibliográficas

ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE COLITE ULCERATIVA E DOENÇA DE CROHN. Sobre a Colite Ulcerativa. Disponível em: https://www.abcd.org.br/sobre-a-colite-ulcerativa/. Acesso em: 20 abr. 21.

BIONDO-SIMÕES, Maria de Lourdes Pessole et al. Opções terapêuticas para as doenças inflamatórias intestinais: revisão. Rev bras Coloproct, v. 23, n. 3, p. 172-182, 2003.

JOSTINS, Luke et al. Host–microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel diseaseNature, v. 491, n. 7422, p. 119-124, 2012.