Farma

O Genera Farma traz informações relacionadas a como o seu corpo reage a determinados medicamentos com base no seu DNA. Os resultados podem te auxiliar na escolha de tratamentos mais eficazes ao seu organismo e a reduzir os seus efeitos colaterais. Tratamentos com medicamentos devem ser realizados somente sob a supervisão de um profissional capacitado.

Cuidados relevantes

Atorvastatina (Lípitor®)

rs7412
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Cromossomo: Moderado
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Gene: APOE
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População de estudo: Asiática, europeia e norte-americana
C,C Predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento

A atorvastatina faz parte de uma classe de medicamentos chamada de estatinas. É frequentemente utilizada para diminuir os níveis de colesterol LDL no sangue, conhecido também como “colesterol ruim”, e para a prevenção da aterosclerose, que é o acúmulo de placas de gorduras nos vasos sanguíneos chamados de artérias. Há, no mercado, diversos medicamentos que têm a atorvastatina como princípio ativo, tais como Atorless®Citalor®Kolevas®Lipigran®Lipistat®Lípitor® e medicamentos genéricos com a atorvastatina cálcica. 

Sobre seu resultado:

A ausência do alelo rs7412-T indica que você apresenta predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento com atorvastatina, podendo ter uma menor redução nos níveis do colesterol LDL em tratamentos com esse medicamento. Contudo, isso não significa que você necessariamente terá essa resposta, já que existem outros fatores de risco genético e fatores ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente a atorvastatina. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Hidroclorotiazida (Clorana®)

rs16960228
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Cromossomo: Moderado
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Gene: PRKCA
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População de estudo: Americana e europeia
G,G Predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento

A hidroclorotiazida é um medicamento diurético que atua nos rins, aumentando a eliminação de água e sódio através da urina. Essa medicação é utilizada unicamente ou associada a outro medicamento com o objetivo de controlar a pressão arterial em indivíduos com hipertensão arterial. Além disso, pode ser utilizada em outras condições para diminuir o volume de líquido no organismo. 

Sobre seu resultado:

A ausência do alelo rs16960228-A indica que você apresenta predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento com hidroclorotiazida. Contudo, isso não significa que você necessariamente terá essa resposta, já que existem outros fatores de risco genético e fatores ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente à hidroclorotiazida. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Nicotina

rs4680
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Cromossomo: Moderado
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Gene: COMT
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População de estudo: Asiática, europeia e norte americana
A,G Sem predisposição para abandonar o hábito de fumar com reposição de nicotina

A nicotina é uma substância presente no cigarro e é o principal componente viciante do tabagismo, sendo uma das drogas de abuso mais utilizadas no mundo todo. O hábito de fumar aumenta o risco de desenvolver vários tipos de cânceres, doenças cardiovasculares, diabetes e demais complicações de saúde. Por isso, muitos fumantes tentam diariamente parar com esse hábito. Uma das opções de tratamento ao tabagismo é a terapia de reposição de nicotina, feita com adesivos e gomas de mascar contendo a substância, que levam à redução gradual da dependência. Estudos científicos demonstram que a eficácia de diferentes farmacoterapias para o tratamento dessa dependência pode ser influenciada por fatores genéticos. 

Sobre seu resultado:

Você possui uma cópia do alelo rs4680-A, o que indica que você não apresenta predisposição para abandonar o hábito de fumar através do tratamento de reposição de nicotina. Contudo, isso não significa que você necessariamente não terá essa resposta ao tratamento, já que existem outros fatores genéticos e ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta a essa terapia. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Opioides

rs4680
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Cromossomo: Moderado
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Gene: COMT
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População de estudo: Europeia
A,G Predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento

Os opioides são medicamentos utilizados para o alívio de dores intensas e, por apresentarem efeitos sedativos, podem ser usados para sedação antes de uma anestesia. Apesar de eficientes, os opioides devem ser utilizados com cuidado, devido ao grande potencial de gerar tolerância e dependência. Entre os principais opioides utilizados estão a  Morfina (Dimorf®), Metadona (Mytedom®), Oxicodona (Oxycontin®), Remifentanila (Ultiva®), Sufentanila (Sufenta®) e Tramadol (Tramal®).

Sobre seu resultado:

Você possui uma cópia do alelo rs4680-G, o que indica que você apresenta predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento com opioides, necessitando de doses mais altas desse medicamento para o alívio de dores intensas. Contudo, isso não significa que você necessariamente terá essa resposta, já que existem outros fatores de risco genético e fatores ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente aos opioides. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Salbutamol (Aerolin®) e Salmeterol (Serevent®)

rs1042713
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Cromossomo: Moderado
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Gene: ADRB2
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População de estudo: Europeia
A,G Predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento

O salbutamol e o salmeterol pertencem a um grupo de medicamentos chamados de broncodilatadores, frequentemente utilizados no tratamento de condições que afetam o trato respiratório, como asma, bronquite e doença pulmonar obstrutiva crônica. Tais fármacos agem relaxando a musculatura pulmonar, facilitando a entrada e a saída de ar dos pulmões. Entre os principais broncodilatadores utilizados estão o  Aerolin®, Aero-Ifal®, Salbulim®, Salbutam®, Serevent®, Seretide®.

Sobre seu resultado:

Você possui uma cópia do alelo rs1042713-A, o que indica que você apresenta predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento com salmeterol ou salbutamol, podendo apresentar crises de asma mais intensas após o uso de tais medicamentos. Contudo, isso não significa que você necessariamente terá essa resposta, já que existem outros fatores de risco genético e fatores ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente ao salmeterol e salbutamol. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Sildenafil (Viagra®)

rs5443
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Cromossomo: Moderado
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Gene: GNB3
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População de estudo: Europeia
C,T Predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento

O sildenafil é um medicamento utilizado principalmente para o tratamento da disfunção erétil, mas pode ser usado também para tratar a hipertensão arterial pulmonar. Ele atua aumentando o fluxo de sangue nos vasos sanguíneos, possibilitando a ereção peniana ou a diminuição da pressão arterial nos pulmões.  Alguns dos medicamentos que contém citrato de sildenafila são: Viagra®, Dejavu®, Prilo®, Sollevare®, Vasifil®, Escitan®, Havante®, Viasil®, entre outros.

Sobre seu resultado:

Você possui uma cópia do alelo rs5443-C, o que indica que você apresenta predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento de disfunção erétil com sildenafil, podendo apresentar uma resposta erétil menos positiva. Contudo, isso não significa que você necessariamente terá essa resposta, já que existem outros fatores de risco genético e fatores ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente ao sildenafil. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Sulfonilureias

rs5219
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Cromossomo: Moderado
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Gene: KCNJ11
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População de estudo: Asiática, europeia e norte-americana
C,C Predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento

As sulfonilureias são uma classe de medicamentos utilizados para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes portadores de diabetes tipo 2.  Agem estimulando a produção do hormônio insulina, produzido por células localizadas no pâncreas. Os principais fármacos comercializados dessa classe são: Glibenclamida (Daonil®), Gliclazida (Diamicron®), Glimepirida (Amaryl®) e Glipizida (Minidiab®).

Sobre seu resultado:

A ausência do alelo rs5219-T indica que você apresenta predisposição para menor taxa de resposta ao tratamento da diabetes tipo 2 com sulfonilureias. Contudo, isso não significa que você necessariamente terá essa resposta, já que existem outros fatores de risco genéticos e ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente às sulfonilureias. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Omeprazol

rs4986893
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Cromossomo: 10
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Gene: CYP2C19
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População de estudo: Asiática
G,G Menor eficácia no tratamento com omeprazol associado a um antibiótico

O omeprazol é um medicamento utilizado para reduzir a produção de ácido no estômago. Também é muito indicado para auxiliar no tratamento da infecção causada pela bactéria Helicobacter pylori, que é o principal fator de risco para o desenvolvimento de gastrite crônica, úlceras e do câncer gástrico. Esse fármaco aumenta a eficácia dos antibióticos usados no tratamento contra a bactéria, diminuindo a degradação do antibiótico no suco gástrico e aumentando a sensibilidade da bactéria aos antibióticos. Alguns medicamentos comercializados com esse princípio ativo são o Losec Mups® e o Peprazol®. 

Sobre seu resultado:

Você não possui cópias do alelo rs4986893-A e, portanto, apresenta predisposição para menor eficácia no tratamento com omeprazol no combate à Helicobacter Pylori, quando este medicamento é associado a um antibiótico em comparação aos indivíduos que possuem os genótipos GA e AA. Contudo, existem outros fatores envolvidos nessa resposta, como fatores ambientais, além de múltiplos fatores genéticos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente ao omeprazol. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Voriconazol

rs4986893
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Cromossomo: 10 
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Gene: CYP2C19 
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População de estudo: Asiática e europeia
G,G Predisposição para menor taxa de sucesso no tratamento com voriconazol

O voriconazol é um medicamento antifúngico utilizado para tratar e prevenir infecções causadas por diversas espécies de fungos. O tratamento pode ter respostas diferentes em cada paciente, devido a fatores como outros medicamentos usados ao mesmo tempo e fatores genéticos, que afetam a maneira como o fármaco é processado. Alguns medicamentos comercializados com esse princípio ativo são o Vfend®, o Veac® e o Vori®. 

Sobre seu resultado:

Você não possui cópias do alelo rs4986893-A e, portanto, apresenta predisposição para menor taxa de sucesso no tratamento com voriconazol. Contudo, existem outros fatores envolvidos nessa resposta, como fatores ambientais, além de múltiplos fatores genéticos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente ao voriconazol. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Achados adicionais

Ácido acetilsalicílico (Aspirina®)

rs730012
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Cromossomo: Moderado
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Gene: LTC4S
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População de estudo: Americana e europeia
A,A Sem predisposição para desenvolver urticária

O ácido acetilsalicílico (AAS) é um medicamento utilizado para tratar uma grande variedade de condições. Tem ação analgésica ou anti-inflamatória, auxiliando na diminuição da dor, febre e inflamações, além de prevenir a formação de coágulos no sangue. Muitos medicamentos conhecidos possuem o AAS em sua fórmula, como Aspirina®, CoristinaD®, Doril®, Engov®, Melhoral®, Sonrisal®, entre outros.

Sobre seu resultado:

Você não possui cópias do alelo rs730012-C e, portanto, não apresenta predisposição para desenvolver urticária ao utilizar medicamentos com ácido acetilsalicílico. Contudo, existem outros fatores envolvidos nessa reação, como fatores ambientais, além de múltiplos fatores genéticos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas que podem influenciar a resposta de um paciente ao AAS. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Ácido acetilsalicílico (Aspirina Prevent®)

rs10306114
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Cromossomo: Moderado
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Gene: PTGS1 (COX1)
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População de estudo: Europeia
A,A Predisposição para responder ao tratamento com AAS

O ácido acetilsalicílico (AAS) é um medicamento utilizado para uma grande variedade de condições, apresentando, por exemplo, ação analgésica ou anti-inflamatória. Atualmente, um de seus principais usos é prevenir a formação de coágulos no sangue, que podem levar ao infarto agudo do miocárdio (também chamado de ataque cardíaco). Os medicamentos utilizados para esse fim possuem uma dose de até 325mg, como a Aspirina Prevent®AAS Protect®Somalgin Prevent®, entre outros. 

Sobre seu resultado:

Você não possui cópias do alelo rs10306114-G e, portanto, apresenta predisposição para responder ao tratamento com AAS. Contudo, existem outros fatores envolvidos nessa resposta, como fatores ambientais, além de múltiplos fatores genéticos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente ao AAS. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Anti-inflamatórios não-esteroidais

rs1057910
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Cromossomo: Moderado
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Gene: CYP2C9
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População de estudo: Europeia
A,A Sem predisposição para sangramento gastrointestinal

Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES) são uma classe de medicamentos bastante variada. Seu principal efeito é o alívio da dor, do inchaço, da febre e dos demais sinais presentes em processos inflamatórios em geral. Entretanto, seu uso pode causar efeitos adversos, como alterações gastrointestinais, que estão entre as reações mais graves, e incluem náuseas, dor abdominal, sangramentos gastrointestinais e úlcera gástrica. Alguns exemplos de medicamentos desse grupo são: diclofenacocetorolacocelecoxibeibuprofenonimesulidaácido mefenâmicoácido acetilsalicílico (AAS), entre outros. 

Sobre seu resultado:

Você não possui cópias do alelo rs1057910-C e, portanto, não apresenta predisposição para ter sangramentos gastrointestinais ao realizar algum tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não-esteroidais. Contudo, existem outros fatores envolvidos nessa resposta, como fatores ambientais, além de múltiplos fatores genéticos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente aos anti-inflamatórios não-esteroidais. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Bisfosfonatos

rs2297480
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Cromossomo: Moderado
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Gene: FDPS
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População de estudo: Europeia
G,T Predisposição para maior taxa de resposta ao tratamento

Os bisfosfanatos fazem parte de uma classe de medicamentos utilizados para o tratamento de condições que causam fragilidades nos ossos, como a osteoporose e alguns tipos de câncer. Os bisfosfanatos atuam aumentando a massa óssea e, consequentemente, diminuindo o risco de fraturas. Alguns exemplos de medicamentos dessa classe são: alendronato de sódio, risedronato sódico e o cloridrato de raloxifeno (Evista®). 

Sobre seu resultado:

Você possui uma cópia do alelo rs2297480-G, o que indica que você apresenta predisposição para maior taxa de resposta ao tratamento com bisfosfanatos. No entanto, existem outros fatores de risco genéticos e fatores ambientais que podem contribuir para essa resposta, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente aos bisfosfanatos. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Estatinas

rs4693075
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Cromossomo: Moderado
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Gene: COQ2
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População de estudo: Europeia
C,C Sem predisposição para manifestar distúrbios musculares durante o tratamento com estatinas

As estatinas pertencem a uma classe de medicamentos utilizados para diminuir os níveis de colesterol LDL no sangue, conhecido também como “colesterol ruim”, e para a prevenção da aterosclerose, que é o acúmulo de placas de gorduras nos vasos sanguíneos chamados de artérias. Entre os principais medicamentos desse grupo estão a SinvastatinaAtorvastatinaLovastatinaFluvastatinaPravastatina Rosuvastatina. 

Sobre seu resultado:

Você não possui cópias do alelo rs4693075-G e, portanto, não apresenta predisposição para manifestar distúrbios musculares durante o tratamento com estatinas. Contudo, existem outros fatores envolvidos nessa manifestação, como fatores ambientais, além de múltiplos fatores genéticos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Sinvastatina (Zocor®)

rs4149056
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Cromossomo: Alto
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Gene: SLCO1B1
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População de estudo: Europeia
T,T Sem predisposição para desenvolver distúrbios musculares durante o tratamento com sinvastatina

A sinvastatina faz parte de uma classe de medicamentos chamada de estatinas. É frequentemente utilizada para diminuir os níveis de triglicerídeos e de colesterol LDL (o “colesterol ruim”) no sangue, aumentar os níveis do colesterol HDL (o “colesterol bom”) no sangue e para prevenir a aterosclerose, que é o acúmulo de placas de gorduras nos vasos sanguíneos chamados de artérias. Alguns medicamentos comercializados com esse princípio ativo são o Zocor®, Vaslip®, Sinvane®, Sinvastamed®, Cordiron®, Sinvatrox®, Sinvalip®, Sinvax®, Lipistatina®, Sinvasmax®, Revastin®, Sinvascor®, Mevilip®, Sinvatrox®, Vastatil®, Lipotex®, Clinfar®, Zocor®, Menocol®, Sinvastin®, Sinvastacor®, Sinvaston® e Liptrat®. 

Sobre seu resultado:

A ausência do alelo rs4149056-C indica que você não apresenta predisposição para desenvolver distúrbios musculares durante o tratamento com sinvastatina. No entanto, existem outros fatores de risco genéticos e fatores ambientais que podem contribuir para o desenvolvimento dessa condição, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas que podem influenciar a resposta de um paciente à sinvastatina. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Metformina (Glifage®)

rs11212617
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Cromossomo: Moderado
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Gene: ATM
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População de estudo: Europeia e norte-americana
A,C Predisposição para maior taxa de resposta ao tratamento

A metformina é um medicamento frequentemente utilizado no tratamento da diabetes tipo 2, melhorando os níveis sanguíneos de glicose em jejum e diminuindo a produção desse tipo de açúcar pelo fígado. Também é utilizada no tratamento da síndrome do ovário policístico, promovendo perda de peso e o aumento da frequência de ovulações. Alguns dos medicamentos que contém cloridrato de metformina são: Glifage®Formyn®Glicefor®Glicomet®Metformed®Mytfor® Teutoformin®. 

Sobre seu resultado:

Você possui uma cópia do alelo rs11212617-C, o que indica que você apresenta predisposição para maior taxa de resposta ao tratamento com metformina. No entanto, existem outros fatores de risco genéticos e fatores ambientais que podem contribuir para essa resposta, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente à metformina. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.

Ibuprofeno

rs1799853
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Cromossomo: 10
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Gene: CYP2C9
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População de estudo: Europeia
C,C Sem predisposição para sangramento gastrointestinal

O ibuprofeno é um medicamento que faz parte da classe de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), utilizado para o tratamento de inflamações, dores e para o alívio da febre. Entretanto, seu uso pode causar reações adversas, como náuseas, dor abdominal, dor de cabeça, tontura e sangramentos gastrointestinais. Alguns medicamentos comercializados com esse princípio ativo são o Advil®Alivium®Neoprofen®,  Ibuprofeno®, entre outros. 

Sobre seu resultado:

Você não possui cópias do alelo rs1799853-T e, portanto, não apresenta predisposição para ter sangramentos gastrointestinais ao realizar algum tratamento com ibuprofeno. Contudo, isso não significa necessariamente que você não apresentará essa condição, já que existem outros fatores de riscos genéticos e ambientais envolvidos, entre eles a influência de outros genes e variantes, bem como efeitos colaterais e reações adversas, que podem influenciar a resposta de um paciente ao ibuprofeno. Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico. Caso não realize nenhum acompanhamento profissional, possuímos profissionais médicos capacitados para auxiliá-lo.

Nunca inicie, interrompa ou altere tratamentos sem orientação médica. Para isso, indicamos que consulte o seu médico.